DIA蛋白组学

项目简介

DIA数据非依赖采集（Data independent acquisition，DIA）是近年来备受瞩目的质谱采集技术之一。属于非标记技术的一种，DIA技术的原理是在质谱数据采集时，高速、循环的将每个采集窗口内的所有母离子及其碎裂后的子离子进行全扫描，而非根据母离子信号强度筛选后进行二级碎片再扫描。DIA相比于传统label free的最大的优势在于高效测定复杂样品中相对低丰度的蛋白分子，极大地提高了定量分析的可信度。

技术原理

图1.三种DIA检测技术分析流程图

服务优势

数据非依赖性采集模式，大大减少高丰度干扰，全面采集高低丰度信号，数据覆盖度提升近40%。

大样本鉴定重复率提升近40%，定量精密度提升近1倍。

定量能力接近金标准SRM/MRM靶向技术。

服务流程

客户提供

血清、血浆、脑脊液、尿液、胸水、腹水、唾液等体液、细胞上清、植物样本和其他特殊样本。

送样要求

不同生物流体样本类型根据后续研究目的和方法按照要求进行样本前处理。

注：

血浆样本：请用EDTA抗凝管采集血液，将采集到的血液在4 ℃下1500 g，离心20 min，去除血液中的细胞；取上清，4 ℃下3000 g，离心15 min，收集上清（血浆），-80 ℃保存，足量干冰寄送。

血清样本：血液收集在离心管中室温条件下静置1 h进行凝固分层；然后3000 rpm室温离心10 min;取上清转至干净的离心管中。再12000 rpm、4 ℃离心10 min，取上清分装到 1.5 mL 离心管中每管0.2 mL，-80 ℃冻存，足量干冰寄送。

尿液样本：采集前、中、后段晨尿，4 ℃条件下2000 g离心20 min，除去细胞，-80 ℃保存，足量干冰寄送。

细胞上清：先用200-300 g离心10 min，再用3000 g离心10 min，最后0.22 μm过膜或者10000 g离心30min。

交付结果

DIA蛋白组学生信分析报告；

完整的实验步骤、使用仪器、试剂来源、软件检索参数等。

项目周期

15个工作日

案例展示

蛋白组全局聚类分析

火山图比较差异蛋白

GO、KEGG功能分析