CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是新出现的一种由sgRNA指导Cas核酸内切酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。CRISPR/Cas9系统广泛存在于原核生物基因中，是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的一种适应性免疫防御机制。Cas9稳转细胞株(即Cas9转细胞系、Cas9预置稳转株)，通过将Cas9核酸酶基因转染入各类常用细胞株中，筛选单克降，构建了以稳定表达Cas9核酸酶的细胞株，使CRISPR/Cas9基因编辑实验步骤进一步简化。逸微健华可提供包括sgRNA的设计与合成、表达载体构建、细胞转染及克隆筛选、测序验证等一系列服务，帮助构建CRISPR/Cas9细胞株。

技术原理

图1.CRISPR/Cas9细胞株构建的基本流程

服务优势

成熟的技术平台：可根据不同的客户需求出具技术方案，可对多种类型细胞进行稳转细胞株的构建。

严格的质量控制体系：细菌、支原体等微生物的多重检测，充分鉴定编辑效果，测试细胞活力，保证交付质量。

服务周期快，尽可能为您节约宝贵的时间。

服务流程

客户提供

需提供目的基因信息、细胞株或细胞株信息。

交付结果

细胞鉴定报告；

单克隆稳转细胞株；

实验报告（包含载体信息、详细的实验流程等）；

分装、包装好的蛋白样品。

项目周期

详细信息请咨询

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